Симптомы и синдромы в хирургии
Грегуара болезнь
– острая боль в конечности, быстро развивающийся отек и цианоз —
основные признаки заболевания. Может вторично присоединиться нарушение артериального кровообращения с развитием так называемой венозной гангрены (из-за сдавления артерий отеком). В пораженной конечности депонируется большое количество жидкой части крови, что может привести к гиповолемии и шоку. По окончании острого периода возникает постфлебитический синдром.
Синдром
Paget
—
Schroetter
-
KristelIi
.
Педжета
— Шреттера-Кристелли с. – проявления нарушений кровообращения в
подмышечной вене: вначале постепенное, нередко внезапное припухание руки с чувством напряжения; часто — спонтанная боль в руке; изредка наблюдаются цианоз руки, переполнение поверхностных вен, парестезии и слабость. В некоторых случаях клинические симптомы наступают после перегрузки руки. Вены плеча резко набухают. Нередко — нарушения трофики кожи и мускулатуры; сегментарный гипо- или гипергидроз; ォгусиная кожаサ (гиперреактивность мышц, поднимающих волоски). Поражается преимущественно правая рука (у левшей — левая). Течение длительное, с частыми рецидивами. Болеют преимущественно молодые мужчины с
развитой мускулатурой.
Синдром Sahli.
Синоним: венозная корона Сали.
Сали с.
– наблюдают при сдавлении верхней полой вены: расширение подкожных вен верхней половины туловища, местами образующих сплетения.
Синдром Trousseau.
Труссо с. –
тромбофлебит у больных с висцеральной карциномой: острый спонтанный тромбофлебит (обычно в одной из больших вен), нередко мигрирующего характера; антикоагулянты в обычных дозах не дают эффекта. Симптомы тромбофлебита обычно исчезают только после оперативного удаления опухоли.
Артерии
Синдром. Образцова
Образцова с. –
гипергликемия без глюкозурии. Наблюдают у больных с гангреной
конечности при тромбоблитерирующих заболеваниях конечностей. Чем процесс тяжелее, тем больше сахара в крови.
Синдром Adamkiewicz.
Адамкевича с. –
симптомокомплекс у больных с облитерацией ветвей поясничных
артерий, снабжающих кровью поясничное утолщение спинного мозга (эти сосуды впервые описаны в 1881 г. А. Адамкевичем). При полной облитерации наблюдается необратимый вялый паралич нижних конечностей с полным отсутствием чувствительности; при частичной облитерации проявления различны: вялый двигательный паралич, вялый паралич с преимущественными расстройствами чувствительности, которые ведут к нарушениям функции сфинктеров (атония или спазмы), двигательная моноплегия нижней конечности с
расстройствами чувствительности, преходящие расстройства функции сфинктеров.
Синдром
Denny-Brown.
Carotis
-
syndromus
.
Денни-Брауна с.
– неврологический симптомокомплекс у больных со стенозом или
закупоркой внутренней сонной артерии: внезапный односторонний амавроз или другие симптомы в зависимости от степени закрытия просвета артерии; контралатеральный гемипарез, иногда — контралатеральная гомонимная гемианопсия; часто — афазия, аграфия, акалькулия, алексия, аутотопагнозия.
Синдром Dunbar/
Colitis ischaemica.
Данбара с. –
клиническая картина так называемой брюшной жабы (angina abdominalis), вызванной сдавлением чревного ствола (truncus coeliacus): интермиттирующая, иногда приступообразная боль в животе, сопровождающаяся в ряде случаев поносами, редко — с примесью крови. При пальпации живота — разлитая болезненность; часто выслушивается систолический сосудистый шум в эпигастрии. Чревный ствол обычно сдавливается атеросклеротическими или аневризм атическими сосудами или гипертрофированными отделами диафрагмы. Иногда с. возникает при атеросклерозе самого чревного ствола.
Синдром
Feldacker — Hines — Kierland.
Фелдекера—Хайнса—Кирленда с.
– форма трофической язвы голени: сезонная
рецидивирующая язва голени, появляется обычно весной и остается в течение лета;
локализуется в середине нижней трети голени; язвы сочетаются с нарушениями
кровообращения в ногах (например, в форме livedo racemosa sive reticularis). Часто ожирение; поражаются преимущественно молодые или среднего возраста женщины
Синдром Hughes — Stovin.
Дополнительные материалы
Офтальмология
Паспортная часть
Фамилия, имя, отчество Сафронова Олеся Витальевна
Возраст 26 лет
Образование – неполное высшее
Место жительства г. Москва
Жалобы
Не предъявляет
История настоящего заболевания
К врачам не обращалась, не лечилась
История жизни
Росла и развивалась правильно, не отставая от сверстников, отклонений со стороны здоровья не отмечалось.
В детстве переболела ОРВИ
Наличие аллергических реакций отрицает
Вредные привычки отрицает
Наследственность не отягощена
Настоящее состо ...